Le laboratoire pharmaceutique dijonnais Crossject a récemment reçu un financement de 6,9 millions d’euros dans le cadre du plan France 2030, pour accélérer le développement de son auto-injecteur sans aiguille, ZENEO® Adrénaline. Ce dispositif est destiné au traitement des chocs anaphylactiques, une urgence médicale nécessitant une intervention rapide.
Un financement en trois étapes
Le soutien financier sera réparti en trois versements, le premier de 1,7 million d’euros prévu pour 2024, suivi des deux autres en 2025 et 2026. Les subventions représentent 60 % du montant total, le reste étant une avance remboursable. « Ce financement d’importance confirme la position de Crossject, entreprise innovante et dynamique, au sein de l’industrie de santé en France. Il souligne également la pertinence des solutions que nous développons pour répondre aux situations d’urgence médicale, » a déclaré Olivier Giré, COO de Crossject.
Réponse à un appel à projets prometteur
Crossject a répondu à l’appel à projets « i-Démo » du plan France 2030, opéré par Bpifrance, visant à encourager le développement d’entreprises industrielles et de services dans des secteurs porteurs. Ce financement marque une phase cruciale pour Crossject, qui entre dans une phase d’exploitation de sa recherche & développement. La labellisation du pôle de compétitivité PMT, dédié à l’innovation industrielle, renforce cette reconnaissance.
Un impact significatif sur la santé publique et l’économie
Le financement de France 2030 est destiné principalement à accélérer le développement de ZENEO® Adrénaline. Toutefois, il aura également des répercussions positives sur le développement commercial, l’emploi et l’engagement écologique de Crossject. En effet, ce soutien pourrait permettre :
- D’assurer une souveraineté pour un produit de santé essentiel,
- De générer un chiffre d’affaires potentiellement de 1 milliard d’euros d’ici 2032 pour Crossject et ses distributeurs,
- De créer environ 160 emplois industriels,
- De renforcer l’engagement de Crossject dans la transition écologique via la décarbonation de la production de ZENEO® Adrénaline.
ZENEO® Adrénaline : une innovation vitale sans sulfites
ZENEO® Adrénaline est conçu pour être un traitement d’urgence contre les réactions allergiques sévères, administré rapidement et facilement par le patient ou ses proches. Ce système assure une diffusion complète de la dose d’adrénaline en moins d’un dixième de seconde. Contrairement aux produits existants, la formulation brevetée de Crossject est exempte de sulfites, réduisant ainsi les risques d’effets secondaires, et offre une durée de conservation prolongée.
Le dispositif repose sur la technologie de l’auto-injecteur sans aiguille ZENEO®, garantissant une injection réussie même pour les utilisateurs non formés. Crossject prévoit de soumettre des demandes d’autorisation de mise sur le marché pour ZENEO® Adrénaline en 2026 auprès des autorités réglementaires en Europe et aux États-Unis.
À propos de Crossject
Crossject SA est une société pharmaceutique émergente, spécialisée dans les traitements d’urgence. En phase avancée de développement réglementaire pour ZEPIZURE®, un traitement des crises épileptiques, Crossject a déjà obtenu un contrat de 60 millions de dollars avec la BARDA, l’autorité américaine pour la R&D avancée dans le domaine biomédical. Le laboratoire développe également d’autres produits pour traiter les chocs allergiques, les insuffisances surrénales, les overdoses d’opioïdes et les crises d’asthme, tous basés sur la technologie de l’auto-injecteur ZENEO®.
Cette reconnaissance et ce financement marquent une étape décisive pour Crossject, consolidant sa position comme un acteur clé de l’innovation dans le domaine des solutions d’urgence médicale.
